الولايات المتحدة تدفع 2.1 مليار دولار لشركتي سانوفي وجلاكسو سميث كلاين في صفقة لقاح كوفيد-19
واشنطن: أعلنت الحكومة الأمريكية أنها ستدفع 2.1 مليار دولار لشركتي سانوفي وجلاكسو سميث كلاين لتوفير لقاحات كوفيد-19 لـ 50 مليون شخص، وتغطية تكاليف الاختبار والتصنيع.
ترجم هذا المحتوى آليا باستخدام Gemini.
واشنطن
قالت شركتا سانوفي وجلاكسو سميث كلاين أمس إن الحكومة الأمريكية ستدفع لهما 2.1 مليار دولار مقابل لقاحات كوفيد-19 لتغطية احتياجات 50 مليون شخص، ولتمويل عمليات الاختبار والتصنيع الخاصة بالشركتين.
ويعد هذا العقد هو الأكبر حتى الآن ضمن مبادرة "عملية السرعة القصوى" (Operation Warp Speed)، وهي مبادرة أطلقها البيت الأبيض تهدف إلى تسريع الوصول إلى اللقاحات والعلاجات لمكافحة كوفيد-19، وهو المرض التنفسي الناجم عن فيروس كورونا المستجد.
وتبلغ تكلفة الصفقة، التي أعلنت عنها وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية ووزارة الدفاع، حوالي 42 دولاراً لكل شخص يتم تطعيمه.
وهذا الرقم متطابق تقريباً مع مبلغ الـ 40 دولاراً لكل مريض الذي وافقت الولايات المتحدة على دفعه لشركتي فايزر وبيونتيك عندما أبرمت صفقة بقيمة ملياري دولار تقريباً مقابل 50 مليون جرعة من لقاحهما المحتمل الأسبوع الماضي.
تغطي صفقة سانوفي وجلاكسو سميث كلاين 100 مليون جرعة، بمعدل جرعتين لكل شخص، وتمنح الحكومة خيار شراء 500 مليون جرعة إضافية بسعر غير محدد. وتخطط الشركتان لبدء التجارب السريرية للقاح في سبتمبر.
وقال كليمنت لوين، المسؤول التنفيذي في سانوفي، إن الشركتين لم تتفقا بعد مع الحكومة على سعر محدد للجرعات الإضافية.
وذكرت جلاكسو سميث كلاين في بيان أن أكثر من نصف التمويل الإجمالي سيذهب إلى مواصلة تطوير اللقاح، بما في ذلك التجارب السريرية، بينما سيُستخدم الباقي لزيادة القدرة التصنيعية وتوصيل الجرعات.
ويعتمد لقاح الشركتين على مزيج من لقاح
مستمد من لقاحات الإنفلونزا الخاصة بشركة سانوفي وتقنية تكميلية
من شركة جلاكسو سميث كلاين تُعرف باسم "المساعد" (adjuvant)، وهي مصممة لتحسين فعالية اللقاح.
وستحصل سانوفي على الجزء الأكبر من عائدات الصفقة.
ويعد هذا ثاني عقد للقاح المرشح للشركتين الفرنسية والبريطانية بعد أن اتفقتا في وقت سابق من هذا الأسبوع على توريد 60 مليون جرعة للحكومة البريطانية.
وكانت رويترز قد ذكرت الأسبوع الماضي أن صفقة فايزر من المتوقع أن تضع معياراً سعرياً للصفقات المستقبلية بين شركات الأدوية والحكومات.
وبدأت شركتا موديرنا وفايزر يوم الاثنين تجربتين على 30 ألف شخص للقاحات كوفيد-19، مما قد يمهد الطريق للحصول على الموافقة التنظيمية والاستخدام بحلول نهاية عام 2020.
شارك ردّ فعلك!
التعليقات
شارك في النقاش
سجّل الدخول لترك تعليق. تُراجع جميع التعليقات قبل نشرها.
لا تعليقات بعد. ابدأ النقاش.