حدد علماء بروتيناً يبدو أنه أساسي في تطور مرض الزهايمر، ويقولون إن هذا الاكتشاف قد يوفر هدفاً دوائياً جديداً لعلاج الخرف.
حدد علماء بروتيناً يبدو أنه أساسي في تطور مرض الزهايمر، ويقولون إن هذا الاكتشاف قد يوفر هدفاً دوائياً جديداً لعلاج الخرف.
يُعرف هذا البروتين باسم GPR3، ويُعتقد أنه يلعب دوراً مهماً في تقليل تراكم لويحات الأميلويد في الدماغ، وهي سمة مميزة لمرض الزهايمر، وفقاً لما ذكرته النتائج في عدد يوم الأربعاء من مجلة "ساينس ترانسليشنال ميديسن".
أظهرت الأبحاث التي أجريت على فئران مصابة بأربعة أنواع مختلفة من الخرف أن الحذف الجيني لبروتين GPR3 أدى إلى تحسن إدراكي وتقليل علامات المرض في الدماغ.
ولكن نظراً لأن نماذج الفئران المصابة بمرض الزهايمر ليست مطابقة تماماً للحالة البشرية، فهناك حاجة إلى مزيد من البحث لتحديد ما إذا كانت العملية نفسها يمكن أن تنجح لدى البشر.
ويشعر الباحثون بالتفاؤل من حقيقة أن حوالي نصف جميع الأدوية الموجودة حالياً في السوق تستهدف هذا النوع من المستقبلات، المعروف باسم مستقبلات البروتين G المقترنة.
كما أظهرت عمليات تشريح أدمغة الأشخاص المصابين بالزهايمر أن مجموعة فرعية من المرضى تظهر مستويات عالية من GPR3، وأن هذه المستويات مرتبطة بتقدم المرض.
وكتب المؤلفون أن الدراسة "تعد مثالاً على كيفية اختبار هدف دوائي في نماذج متعددة ذات صلة بالمرض، مما يمكن أن يبني حجة قوية لإقناع صناعة الأدوية بإطلاق برنامج لتطوير عقار لمرض الزهايمر".
لا يوجد علاج لمرض الزهايمر، وهو النوع الأكثر شيوعاً من الخرف، ولا يوجد علاج دوائي ثبت أنه يوقف تقدمه.
يعاني أكثر من 46 مليون شخص حول العالم من الخرف، ومن المتوقع أن ترتفع الحالات إلى 131.5 مليون بحلول عام 2050 بسبب شيخوخة السكان.