لقاح فايزر فعال بنسبة 90% في المرحلة الثالثة من التجارب

وكالات | واشنطن

ديلي تريبيون - www.newsofbahrain.com

أعلنت شركة الأدوية الأمريكية العملاقة فايزر وشريكتها الألمانية بيونتيك يوم الاثنين، بناءً على نتائج التحليل الأولي للمرحلة الثالثة من التجارب السريرية، أن لقاحهما المرشح لكوفيد-19 أثبت فعالية بنسبة 90 في المائة في الوقاية من المرض بين الأشخاص الذين لم يصابوا به من قبل.

وتخطط الشركتان للحصول على ترخيص الاستخدام الطارئ بمجرد تحقيق معيار السلامة المطلوب، ومن المتوقع أن يتم ذلك بحلول الأسبوع الثالث من شهر نوفمبر.

وفي بيان مشترك، أعلن المتعاونون عن نجاح التحليل المؤقت الأول لفعالية بيانات المرحلة الثالثة. وقد أجريت الدراسة من قبل لجنة مستقلة لمراقبة البيانات.

وقال ألبرت بورلا، رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة فايزر، إن الحماية من المرض تم تسجيلها بعد سبعة أيام من الجرعة الثانية و28 يوماً من بدء التطعيم، والذي يتكون من جدول جرعتين.

ووصف أوغور شاهين، المؤسس المشارك والرئيس التنفيذي لشركة بيونتيك، الأمر بأنه انتصار للابتكار والعلم. بدأت المرحلة الثالثة من تجربة لقاح BNT162b2 في 27 يوليو. وقد تم تسجيل حوالي 43,500 مشارك حتى الآن، تلقى منهم 38,955 الجرعة الثانية حتى الثامن من نوفمبر.

جدول الجرعتين

أظهر لقاح BNT162b2 حماية من كوفيد في اليوم السابع بعد الجرعة الثانية و28 يوماً بعد بدء التطعيم (الجرعة الأولى)

50 مليون

من المتوقع إنتاج هذه الكمية من الجرعات في عام 2020؛ وقد يصل الإنتاج إلى 1.3 مليار جرعة في عام 2021

تحديثات سبوتنيك على وسائل التواصل الاجتماعي

صرح مصنعو لقاح سبوتنيك V يوم الاثنين بأنه سيتم مشاركة جميع التحديثات حول إطلاق اللقاح الروسي عبر جميع منصات التواصل الاجتماعي - تويتر وفيسبوك ويوتيوب وإنستغرام.