أ ف ب | لاهاي
أكدت الهيئة التنظيمية للأدوية في الاتحاد الأوروبي يوم الجمعة، استناداً إلى البيانات الأولى من طرح اللقاح، أنه لا توجد صلة بين لقاح فايزر/بيونتيك المضاد لفيروس كورونا وحالات الوفاة المسجلة بعد التطعيم، كما لم يتم رصد أي آثار جانبية جديدة.
وقالت وكالة الأدوية الأوروبية إنها نظرت في حالات الوفاة، بما في ذلك عدد من الحالات بين كبار السن، و"خلصت إلى أن البيانات لم تظهر وجود صلة بالتطعيم بلقاح كوميرناتي (الاسم التجاري للقاح)، وأن الحالات لا تثير مخاوف تتعلق بالسلامة".
وفي أول تحديث للسلامة منذ أن بدأ الاتحاد الأوروبي حملة التطعيم في ديسمبر، قالت الوكالة التي تتخذ من أمستردام مقراً لها إن البيانات "تتسق مع ملف السلامة المعروف للقاح، ولم يتم تحديد أي آثار جانبية جديدة".
وأضافت أن تقارير حدوث ردود فعل تحسسية شديدة عرضية لم تتجاوز ما تم اكتشافه بالفعل حول هذا "الأثر الجانبي المعروف".
وذكرت الوكالة: "لا تزال فوائد لقاح كوميرناتي في الوقاية من كوفيد-19 تفوق أي مخاطر، ولا توجد تغييرات موصى بها فيما يتعلق باستخدام اللقاح".
وقد وافقت هيئة الرقابة في الاتحاد الأوروبي حتى الآن على لقاحين، وهما فايزر-بيونتيك وموديرنا. ومن المقرر أن تصدر قرارها بشأن لقاح ثالث، وهو لقاح أسترازينيكا، في وقت لاحق من يوم الجمعة.
وقد أبلغت عدة دول، بما في ذلك النرويج والدنمارك وفنلندا وأيسلندا والسويد، عن وفيات لأشخاص تلقوا لقاح فايزر-بيونتيك، لكن لم يتم إثبات أي روابط مباشرة باللقاح.
وسجلت النرويج على وجه الخصوص 33 حالة وفاة بين كبار السن الذين تلقوا جرعتهم الأولى.
وكانت أوسلو قد ذكرت في وقت سابق من هذا الشهر أنها لم تثبت وجود صلة، لكنها أوصت الأطباء بمراعاة الحالة الصحية العامة للأكثر ضعفاً قبل تطعيمهم.
