علاج مبتكر يدفع الخلايا السرطانية إلى الانتحار

نيويورك : اكتشف علماء مركباً يجعل الخلايا السرطانية تنتحر مباشرة مع الحفاظ على الخلايا السليمة، مما يمهد الطريق لعلاج أكثر فعالية للسرطان وبآثار جانبية أقل.

“نحن نأمل أن تثبت المركبات المستهدفة التي نطورها فعاليتها أكثر من علاجات السرطان الحالية من خلال التسبب المباشر في تدمير الخلايا السرطانية لنفسها ذاتياً،” قال إيفريبيديس غافاثيوتيس، المؤلف الرئيسي للدراسة والأستاذ المشارك في كلية ألبرت أينشتاين للطب في نيويورك.

نهج العلاج الجديد، الذي وُصف في مجلة "كانسر سيل" (Cancer Cell)، وُجه ضد خلايا سرطان الدم النخاعي الحاد (AML) ولكنه قد يمتلك أيضاً إمكانات لمهاجمة أنواع أخرى من السرطانات.

“من الناحية المثالية، سيتم دمج مركباتنا مع علاجات أخرى لقتل الخلايا السرطانية بشكل أسرع وأكثر كفاءة — وبآثار جانبية أقل، وهي مشكلة شائعة جداً في العلاجات الكيميائية القياسية،” أضاف غافاثيوتيس.

يكافح المركب المكتشف حديثاً السرطان عن طريق تحفيز موت الخلايا المبرمج — وهي عملية مهمة تخلص الجسم من الخلايا غير المرغوب فيها أو التي تعاني من خلل وظيفي.

يقوم موت الخلايا المبرمج بتقليم الأنسجة الزائدة أثناء التطور الجنيني، على سبيل المثال، وتقوم بعض أدوية العلاج الكيميائي بتحفيز موت الخلايا المبرمج بشكل غير مباشر عن طريق إتلاف الحمض النووي في الخلايا السرطانية.

يحدث موت الخلايا المبرمج عندما يتم تنشيط BAX — وهو “بروتين التنفيذ” في الخلايا — بواسطة بروتينات “مؤيدة لموت الخلايا المبرمج” داخل الخلية.

بمجرد تنشيطها، تتجه جزيئات BAX وتحدث ثقوباً قاتلة في الميتوكوندريا، وهي أجزاء الخلايا التي تنتج الطاقة.

لكن في كثير من الأحيان، تنجح الخلايا السرطانية في منع BAX من قتلها. فهي تضمن بقاءها على قيد الحياة عن طريق إنتاج كميات كبيرة من البروتينات “المضادة لموت الخلايا المبرمج” التي تثبط BAX والبروتينات التي تنشطه.

“مركبنا المبتكر يعيد تنشيط جزيئات BAX المكبوتة في الخلايا السرطانية من خلال الارتباط بألفة عالية بموقع تنشيط BAX،” قال غافاثيوتيس.

“يمكن لـ BAX بعد ذلك البدء في العمل، وقتل الخلايا السرطانية مع ترك الخلايا السليمة دون مساس،” أضاف غافاثيوتيس.

في التجربة، لم تظهر الفئران التي عولجت بمركب BTSA1 أي دليل على السمية، وفقاً للدراسة.