حظر أقراص "جوسبرين" 81 مجم

بعد حظرها في دولة الإمارات العربية المتحدة لعدم استيفائها المعايير الصحية، سحبت البحرين العلامة التجارية الدوائية "جلفار أسبرين" من أرففها، وفقاً لما ذكرته وزارة الصحة في بيان صحفي الليلة الماضية. أقراص "جوسبرين" 81 مجم، التي تصنعها شركة الخليج للصناعات الدوائية (جلفار)، هي دواء يوصف لعلاج أو الوقاية من النوبات القلبية.

ووفقاً للوزارة، فشلت شركة "جلفار" في تلبية المبادئ التوجيهية التي وضعها مجلس التعاون لدول الخليج العربية للأدوية. وفي الأسبوع الماضي، سحبت السلطات الصحية في دولة الإمارات أقراص الأسبرين بجرعة منخفضة والتي تستخدم أيضاً لعلاج الألم وتقليل الحمى أو الالتهاب. وأكد البيان أن "الأسبرين" من شركة أخرى متاح حالياً في جميع المراكز الصحية والمستشفيات التابعة للوزارة.

إرجاع أقراص جوسبرين

دعت وزارة الصحة الجميع إلى إرجاع أقراص "جوسبرين" 81 مجم من شركة "جلفار" إلى المراكز الصحية أو المستشفيات التي تم توريدها منها للحصول على نفس الكمية من الدواء من شركة أخرى. وقالت الوزارة إنها وجهت المورد بسحب الدواء وحثت المهنيين الصحيين والصيادلة على التوقف عن وصف أقراص "جوسبرين" 81 مجم وإعادة المخزونات إلى المورد.

جلفار تؤكد عملية السحب

في غضون ذلك، أصدرت شركة "جلفار"، إحدى أكبر شركات تصنيع الأدوية في الشرق الأوسط، بياناً تؤكد فيه التزامها بالجودة في أعقاب قرار السحب الصادر عن وزارة الصحة ووقاية المجتمع في دولة الإمارات. وقال جيروم كارل، المدير العام لشركة "جلفار": "يمكننا أن نؤكد أن دواء الأسبرين بجرعة منخفضة، جوسبرين 81 مجم، قد تم سحبه من قبل وزارة الصحة ووقاية المجتمع بسبب مشكلة تتعلق باستقراره".

"تتطلب الطبيعة العالمية لأعمالنا أن يتمتع نظام جلفار بأعلى المعايير والعمليات لضمان جودة متسقة عبر سلسلة القيمة بأكملها - من توريد المواد وصولاً إلى التصنيع والموافقة من قبل السلطات الرائدة في العالم. يستحق مستهلكونا منتجات آمنة وفعالة وعالية الجودة، ونحن في نظام جلفار نعمل بجد لتلبية أعلى معايير السلامة والجودة."

"نحن نتبع إجراءات صارمة مصممة لضمان سلامة وجودة كل منتج من منتجاتنا. وتعمل فرقنا العلمية جنباً إلى جنب مع وزارة الصحة ووقاية المجتمع، ونحن نتبع توصياتهم بدقة لضمان حل سريع."