وكالات | نيودلهي - صحيفة ديلي تريبيون - www.newsofbahrain.com وافقت الحكومة الهندية على لقاح أنفي وسيتم إدراجه في برامج التطعيم بدءاً من اليوم، وفقاً لما ذكرته مصادر رسمية لوكالة ANI. سيُستخدم اللقاح كجرعة معززة مغايرة وسيكون متاحاً أولاً في المستشفيات الخاصة.
وكالات | نيودلهي
صحيفة ديلي تريبيون – www.newsofbahrain.com
وافقت الحكومة الهندية على لقاح أنفي وسيتم إدراجه في برامج التطعيم بدءاً من اليوم، وفقاً لما ذكرته مصادر رسمية لوكالة ANI.
سيُستخدم اللقاح كجرعة معززة مغايرة وسيكون متاحاً أولاً في المستشفيات الخاصة.
كما سيتم عرض اللقاح على تطبيق Cowin بدءاً من اليوم.
في وقت سابق، صرحت شركة بهارات بيوتك إنترناشيونال المنتجة للقاح بأن لقاح BBV154 (اللقاح الأنفي) أثبت أنه آمن وجيد التحمل ومولد للمناعة لدى الأشخاص في التجارب السريرية الخاضعة للرقابة.
تم تقييم هذا اللقاح المرشح سابقاً في المرحلتين الأولى والثانية من التجارب السريرية بنتائج ناجحة. وقد تم تصميم BBV154 خصيصاً للسماح بالإعطاء عبر الأنف. بالإضافة إلى ذلك، تم تصميم وتطوير نظام الإعطاء الأنفي ليكون فعالاً من حيث التكلفة في البلدان ذات الدخل المنخفض والمتوسط.
تم تطوير BBV154 بالشراكة مع جامعة واشنطن في سانت لويس، التي صممت وطورت بنيات النواقل الفيروسية الغدية المؤتلفة وقيمتها في دراسات ما قبل السريرية للتأكد من فعاليتها. وقد أجرت شركة بهارات بيوتك تطوير المنتج المتعلق بتقييم السلامة قبل السريرية، وتوسيع نطاق التصنيع على نطاق واسع، والتركيب، وتطوير جهاز الإعطاء، بما في ذلك التجارب السريرية البشرية. ومولت حكومة الهند جزئياً تطوير المنتج والتجارب السريرية من خلال برنامج "كوفيد سوركشا" التابع لقسم التكنولوجيا الحيوية.
تم إجراء تجربتين سريريتين منفصلتين ومتزامنتين لتقييم BBV154 كجدول جرعات أولية (جرعتان)؛ وكجرعة معززة مغايرة للأشخاص الذين تلقوا سابقاً جرعتين من لقاحي كوفيد-19 الأكثر شيوعاً في الهند.
