مرضى جراحات القلب معرضون لخطر الإصابة بعدوى مميتة

واشنطن : حذر مسؤولون صحيون من أن المرضى الذين خضعوا لجراحات القلب المفتوح منذ عام 2012 قد يكونون عرضة لخطر الإصابة بعدوى تهدد الحياة مرتبطة بجهاز طبي مستخدم أثناء عملياتهم.

وفقاً لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها، فإن المرضى الذين خضعوا لزراعة صمامات أو منتجات تعويضية هم أكثر عرضة لخطر الإصابة بنوع من البكتيريا غير السلية (NTM). وبناءً على عدد الجراحات التي أجريت على مدى السنوات الأربع الماضية، يُقدر أن 600,000 مريض معرضون لخطر الإصابة المحتملة.

وقد أكدت مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها وقوع إصابات لدى 28 مريضاً بجراحات القلب في الولايات المتحدة. وفي الوقت نفسه، وعلى الصعيد العالمي، تم الإبلاغ عن 12 حالة وفاة على الأقل بين المرضى، وفقاً لإدارة الغذاء والدواء.

يقول الدكتور فينود ثوراني، الرئيس المشارك لمجلس الجراحين في الكلية الأمريكية لأمراض القلب: "على الرغم من أن هذه الأخبار مزعجة، إلا أنها لا ينبغي أن تثير القلق المفرط". وأضاف ثوراني، وهو أيضاً أستاذ ورئيس جراحة القلب والصدر في مستشفى جامعة إيموري: "الخطر الإجمالي منخفض للغاية".

وتقدر مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها أنه في المستشفيات التي تم فيها تحديد حالة إصابة واحدة على الأقل، يتراوح خطر إصابة المريض بالبكتيريا بين حالة واحدة لكل 100 وحالة واحدة لكل 1,000.

مصدر العدوى المحتمل هو جهاز التدفئة والتبريد "ستوكرت 3 تي" (Stockert 3T)، الذي تنتجه شركة "ليفا نوفا" (LivaNova PLC). تُستخدم أجهزة التدفئة والتبريد بشكل شائع أثناء إجراءات جراحة القلب لتدفئة وتبريد دم وأعضاء المريض. وقد تكون هذه الأجهزة قد تلوثت بالبكتيريا غير السلية أثناء التصنيع.

تشمل أعراض الإصابة بالبكتيريا غير السلية التعرق الليلي، وآلام العضلات، وآلام المفاصل، وفقدان الوزن، والإرهاق، والحمى غير المبررة. وقد يستغرق علاج هذا المرض الرئوي أكثر من عام من العلاج بالمضادات الحيوية.

وأشار كوتز إلى أنه بين يناير 2010 وأغسطس 2016، تلقت إدارة الغذاء والدواء 91 تقريراً عن إصابات بين المرضى في جميع أنحاء العالم مرتبطة بوحدة التدفئة والتبريد "3 تي"، ومن بين هذه التقارير الـ 91، تم تأكيد 79 إصابة على الأقل.