كوفيد-19: باكستان توافق على استخدام لقاح سينوفارم للاستخدام الطارئ

ANI | إسلام أباد

ديلي تريبيون – wwwnewsofbahrain.com

وافقت هيئة تنظيم الأدوية في باكستان (Drap) يوم الاثنين على لقاح كوفيد-19 التابع لشركة سينوفارم الصينية المملوكة للدولة للاستخدام الطارئ، وهو ثاني لقاح تتم الموافقة عليه للاستخدام في البلاد، وفقاً لما ذكرته صحيفة "داون".

في وقت سابق، يوم الجمعة، كانت هيئة تنظيم الأدوية قد صرحت باستخدام لقاح أكسفورد-أسترازينيكا لكوفيد-19 للاستخدام الطارئ في باكستان.

وقال متحدث باسم الهيئة التنظيمية في بيان: "في اجتماع عقده مجلس التسجيل التابع للهيئة اليوم (18 يناير 2021)، تم منح تصريح الاستخدام الطارئ (EUA) للقاح آخر من تصنيع المجموعة الوطنية الصينية للأدوية (سينوفارم)".

وأضاف البيان أن كلاً من لقاحي أكسفورد وسينوفارم تم تقييمهما من حيث السلامة والجودة ومنحا تصريح الاستخدام الطارئ "بشروط معينة".

وأشار البيان إلى أن "هذا التصريح سيتم مراجعته كل ربع سنة مع الأخذ في الاعتبار المزيد من البيانات المتعلقة بالسلامة والفعالية والجودة".

تم تطوير لقاح سينوفارم من قبل معهد بكين للمنتجات البيولوجية، وهو تكتل تابع لشركة مملوكة للدولة. وذكرت صحيفة "داون" أن الشركة ادعت أن معدل الفعالية بلغ 79.3 في المائة من التجارب في المرحلة الأخيرة.

وفي غضون ذلك، كانت الصين قد وافقت على لقاح سينوفارم للاستخدام العام في الشهر الماضي. كما يمكن تخزينه في درجة حرارة تتراوح بين درجتين وثماني درجات مئوية، أو درجة حرارة التبريد العادية.

كما تمت الموافقة عليه في الإمارات العربية المتحدة والبحرين، ومن المقرر استخدامه في المغرب أيضاً.

وهو لقاح غير نشط، مما يعني أنه تمت تنمية الفيروس في المختبر ثم قتله. ثم يتم حقن الجرثومة في الجسم لتوليد استجابة مناعية.

سيعتمد الإثبات النهائي لفعالية اللقاح المكون من جرعتين على نشر المزيد من البيانات.

في وقت سابق، في 30 ديسمبر، قررت لجنة وزارية خاصة لشراء لقاح كوفيد-19، برئاسة وزير التخطيط والتنمية الفيدرالي أسد عمر، شراء 1.1 مليون جرعة من لقاح سينوفارم. كما تم الإعلان عن توفير اللقاح لـ 500 ألف من العاملين في الخطوط الأمامية للرعاية الصحية، حيث سيتم إعطاء جرعتين لكل عامل، مع هامش تلف بنسبة 10 في المائة.