News of Bahrain
البحرين٢٣ سبتمبر ٢٠١٩قراءة 3 دقائق

دعوات لزيادة الوعي بمرض فقر الدم المنجلي

على الرغم من كونه أحد أكثر الأمراض انتشاراً في البحرين، إلا أن مرض فقر الدم المنجلي (SCD) لا يحظى بالاهتمام الكافي بسبب انخفاض مستويات الوعي بين الجمهور، وفقاً لما ذكره أحد الخبراء. وقد دعت الدكتورة شروتي بريم، استشارية أمراض الدم، إلى ضرورة زيادة التثقيف العام حول هذا المرض الذي يمكن الوقاية منه من خلال الفحوصات قبل الولادة وقبل الزواج.

ترجم هذا المحتوى آليا باستخدام Gemini.

Editorial Team Legacy

نُشر ٢٣ سبتمبر ٢٠١٩, ٨:٠٠ ص · آخر تحديث ٦:٣٣ م

تم نسخ الرابط
دعوات لزيادة الوعي بمرض فقر الدم المنجلي

على الرغم من كونه أحد أكثر الأمراض انتشاراً في البحرين، إلا أن مرض فقر الدم المنجلي (SCD) لا يحظى بالاهتمام الكافي بسبب انخفاض مستويات الوعي بين الجمهور، وفقاً لما ذكره أحد الخبراء. وقد دعت الدكتورة شروتي بريم، استشارية أمراض الدم، إلى ضرورة زيادة التثقيف العام حول هذا المرض الذي يمكن الوقاية منه من خلال الفحوصات قبل الولادة وقبل الزواج.

وقالت في بيان صادر لوسائل الإعلام: "قد يحمل واحد من كل 10 مقيمين في البحرين جين فقر الدم المنجلي غير الطبيعي، وقد يتأثر واحد من كل 100 بمرض فقر الدم المنجلي. إن التكرار العالي لهذا الجين غير الطبيعي بين السكان في البحرين يعني أنه من المتوقع ولادة أكثر من 200 طفل مصاب بمرض فقر الدم المنجلي في البحرين كل عام". وأضافت أنه إذا كان كلا الوالدين يحملان سمة فقر الدم المنجلي أو يحملان الجين غير الطبيعي، فهناك احتمال بنسبة 1 إلى 4 أن يصاب طفلهما بمرض فقر الدم المنجلي، وهو أمر يمكن الوقاية منه عن طريق التشخيص قبل الولادة. يعاني مرضى فقر الدم المنجلي من هيموغلوبين غير طبيعي، وهو بروتين في خلايا الدم الحمراء ينقل الأكسجين إلى الجسم.

"بينما تكون خلايا الدم الطبيعية مستديرة الشكل وتتحرك عبر الأوعية بسلاسة، فإن الهيموغلوبين غير الطبيعي يجعل خلايا الدم الحمراء صلبة ولزجة، مما يغير شكلها ويجعل حركتها عبر الأوعية الدموية صعبة. تعيق هذه الخلايا المنجلية تدفق الأكسجين وتتلف الأنسجة". ونصحت الدكتورة شروتي بأن الأطفال الذين يعانون من فقر الدم منذ سن مبكرة، أو أولئك الذين يعانون من نوبات ألم شديد غير مبرر، أو عدوى، أو حمى، أو تورم في اليدين والقدمين، يجب عليهم استشارة طبيب أمراض الدم لاستبعاد الإصابة بمرض فقر الدم المنجلي.

"يمكن أن تحدث السكتات الدماغية وتلف الرئة والعمى بشكل متكرر لدى مرضى فقر الدم المنجلي أكثر من الأشخاص الطبيعيين، ويعد تلف الرئة سبباً مهماً للوفاة لدى مرضى فقر الدم المنجلي". يعد ألم نوبات فقر الدم المنجلي من بين أكثر متلازمات الألم التي لا تطاق في الطب. وأكدت الدكتورة شروتي أنه يجب منح كل مريض يعاني من مرض فقر الدم المنجلي استراتيجية فعالة ومخصصة لإدارة الألم من أجل تقليل المعاناة من هذا المرض المزمن.

"تعد المتابعة المنتظمة مع طبيب أمراض الدم أمراً مهماً لإدارة مضاعفات هذا المرض مثل تلف الأعضاء المزمن الذي يمكن أن يتطور في وقت لاحق من الحياة". بالنسبة للمرضى الذين يعانون من مرض فقر الدم المنجلي، اقترحت الدكتورة شروتي إجراء فحوصات منتظمة مرة واحدة على الأقل كل ثلاثة إلى ستة أشهر، وأكدت على ضرورة الحفاظ على رطوبة الجسم، واتباع نمط حياة صحي، والالتزام بالتطعيمات، وتجنب درجات الحرارة القصوى، والتوتر، والمجهود البدني الشاق لتقليل تكرار نوبات الألم.

شارك في النقاش

سجّل الدخول لترك تعليق. تُراجع جميع التعليقات قبل نشرها.

لا تعليقات بعد. ابدأ النقاش.