تتجه شركة فايزر وشريكتها بيونتيك للحصول على موافقة طارئة من الولايات المتحدة للقاحهما الفعال ضد فيروس كورونا، والذي طلبت البحرين مليون جرعة منه.
ت دي تي | المنامة
ديلي تريبيون - www.newsofbahrain.com
أصبح لقاح فيروس كورونا المرشح عالي الفعالية من شركتي فايزر وبيونتيك، والذي طلبت البحرين مليون جرعة منه، على وشك الحصول على موافقة طارئة من الولايات المتحدة.
وتشير التقارير إلى أن شركتي فايزر وبيونتيك ستتقدمان بطلب للحصول على ترخيص الاستخدام الطارئ للقاحهما المرشح المعروف باسم BNT162b2.
وفي حال منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الموافقة، يمكن توزيع اللقاحات على الفور.
وجاءت هذه الأنباء في الوقت الذي كشف فيه الدكتور مناف القحطاني، عضو الفريق الوطني الطبي للتصدي لفيروس كورونا، أن البحرين تقدمت بطلب للحصول على اللقاح في أغسطس الماضي.
وأوضح القحطاني أن الطلبية تبلغ مليون جرعة.
ووجد التحليل النهائي للتجربة التي أجرتها شركة فايزر أن لقاحها فعال بنسبة 95 بالمائة في الوقاية من العدوى، حتى لدى كبار السن، ولم يتسبب في أي مخاوف جدية.
وأفاد تقرير لشبكة "سي إن إن" أن ترخيص الاستخدام الطارئ (EUA) من إدارة الغذاء والدواء ليس هو نفسه الموافقة الكاملة، حيث يسمح هذا الترخيص باستخدام المنتجات في ظل ظروف معينة قبل توفر جميع الأدلة اللازمة للموافقة النهائية.
وقال القحطاني إن طلب البحرين للقاح جاء بناءً على قرار من الفريق الوطني للتصدي لفيروس كورونا، الذي يتابع عن كثب التطورات ذات الصلة في جميع أنحاء العالم.
وجاء طلب المليون جرعة بعد البيانات الواعدة للقاح المرشح.
ووفقاً للشركة، يتطلب اللقاح جرعتين تفصل بينهما بضعة أسابيع، ويتم تحقيق الحماية بعد 28 يوماً من الجرعة الأولى.
كما أشار تقرير "سي إن إن" إلى أن لقاح فايزر معقد بشكل خاص، حيث يجب تخزينه في درجة حرارة 75 درجة مئوية تحت الصفر، وعادة لا تتوفر في عيادات الأطباء والصيدليات مجمدات تصل إلى هذه الدرجة المنخفضة. وأضاف القحطاني أن البحرين على تواصل مستمر أيضاً مع الجهات الأخرى التي تعمل على تطوير لقاحات محتملة لكوفيد-19.
وتجري البحرين حالياً المرحلة الثالثة من التجارب السريرية للقاح محتمل لكوفيد-19 من إنتاج شركة سينوفارم الصينية.
وصرح رئيس مجلس إدارة شركة سينوفارم لوسائل الإعلام هذا الأسبوع بأن ما يقرب من مليون شخص تلقوا بالفعل لقاحهم للاستخدام الطارئ.
