أمجين وأسترازينيكا: عقار تجريبي للربو يحقق هدف التجربة السريرية

رويترز | واشنطن

ديلي تريبيون – www.newsofbahrain.com

أعلنت شركتا الأدوية "أمجين" (Amgen Inc) و"أسترازينيكا" (AstraZeneca Plc) يوم الثلاثاء أن تجربة محورية أظهرت أن عقارهما التجريبي "تيزيبيلوماب" (tezepelumab) قلل بشكل كبير من نوبات الربو لدى الأشخاص الذين يعانون من أشكال حادة من هذا المرض التنفسي مقارنة بدواء وهمي.

وذكر الشريكان أن التجربة التي استمرت عاماً واحداً حققت هدفها الرئيسي لدى المرضى الذين يعانون من ربو حاد وكانوا يتلقون أيضاً الرعاية القياسية، بما في ذلك جرعات متوسطة أو عالية من الكورتيكوستيرويدات المستنشقة بالإضافة إلى دواء واحد آخر على الأقل للسيطرة على المرض.

كما أظهرت النتائج أن العقار فعال في مجموعة فرعية من المرضى الذين لديهم مستويات منخفضة من نوع من خلايا الدم البيضاء تسمى "الحمضات" (eosinophil)، والتي ترتبط بتورم وتضيق المسالك الهوائية، وفقاً لما ذكرته الشركتان في بيان صحفي.

وقال سليم سيد، المحلل في "ميزوهو"، في مذكرة بحثية: "الأمر الرئيسي هو أن تيزيبيلوماب يبدو فعالاً أيضاً في مجموعة المرضى الذين لديهم مستويات منخفضة من الحمضات، مما قد يساعده على التميز عن عقاري "دوبيكسنت" (Dupixent) من شركة "ريجينيرون" و"فاسينرا" (Fasenra) من "أسترازينيكا"، وكلاهما مخصص للنمط الظاهري المعتمد على الحمضات"، في إشارة إلى أدوية الربو المتاحة حالياً.

وأكدت الشركتان أن عقار "تيزيبيلوماب" كان جيد التحمل من قبل مرضى التجربة، مع عدم وجود فروق كبيرة في نتائج السلامة مقارنة بالدواء الوهمي.

وذكرت "أمجين" في بيان لها أنه سيتم عرض النتائج الكاملة للتجربة في اجتماع طبي قادم.