طفلة بحرينية تعاني من فرط أنسولين الدم ونقص سكر الدم تخضع لعلاج ناجح في مستشفى بريطاني

منحت طفلة من البحرين فرصة جديدة للحياة بعد تلقيها العلاج في مستشفى جريت أورموند ستريت في لندن (GOSH) لحالتها التي تعاني من فرط أنسولين الدم ونقص سكر الدم (HH). ولدت سارة بمتلازمة فرط النمو الخلقية المعقدة المعروفة باسم متلازمة بيكويث-فيدمان، والتي تحدث في حوالي حالة واحدة من بين كل 15,000 ولادة. وتتمثل الأعراض الأكثر شيوعاً في فرط النمو، وعدم تناسق النمو، وكبر حجم اللسان، وانخفاض نسبة السكر في الدم، وعيوب جدار البطن. كانت سارة تعاني من حالة شديدة من فرط أنسولين الدم ونقص سكر الدم، وهو أحد الارتباطات المعروفة لهذه المتلازمة. وقال الدكتور براتيك شاه، استشاري الغدد الصماء للأطفال في مستشفى GOSH: "تم إعطاء سارة في البداية علاجاً لوقف إنتاج الأنسولين. ومع ذلك، لم تستجب سارة للعلاج الطبي. وبعد إجراء فحص، لاحظ الأطباء وجود كيس بنكرياسي كبير غير عادي في بطنها وعلى البنكرياس، وكان يُعتقد في البداية أنه ورم في بنكرياس سارة". ثم خضعت سارة لفحص أكثر تفصيلاً للبنكرياس قدم صوراً ثلاثية الأبعاد دقيقة جداً للجسم. وفي معرض شرحه للنتائج، قال الدكتور شاه: "أكد فحص سارة وجود آفة كيسية كبيرة في رأس البنكرياس. كانت سارة تعاني من شكل حاد من فرط الأنسولين، وبعد عقد اجتماع للفريق متعدد التخصصات ضم جراحاً وأخصائي أشعة وأخصائي أورام وأنا شخصياً، أوصينا بإجراء جراحة لإزالة الآفة من رأس البنكرياس. وأصبح نقص السكر في الدم لديها أخف بكثير بعد جراحة البنكرياس الترميمية الكبرى، ويمكن الآن إدارته من خلال التغذية والأدوية". ويضيف البروفيسور دي كوبي الذي قاد الجراحة: "كانت سارة تعاني من آفة نادرة جداً في منطقة يحتمل أن تكون خطيرة جداً من البنكرياس، حيث تتصل الأمعاء والكبد والبنكرياس وإمداداتها الوعائية جميعاً. لقد كانت جراحة صعبة للغاية، لكننا سعداء جداً لأنها تعافت بشكل جيد من الإجراءات".