نيودلهي: منح المراقب العام للأدوية في الهند (DCGI) الموافقة لشركة "دكتور ريدي"، وهي شركة أدوية عالمية مقرها الهند، لإجراء المرحلة الثانية والثالثة من التجارب السريرية البشرية للقاح سبوتنيك V، وهو لقاح مضاد لكوفيد-19 صنعته روسيا.
نيودلهي
منح المراقب العام للأدوية في الهند (DCGI) الموافقة لشركة "دكتور ريدي"، وهي شركة أدوية عالمية مقرها الهند، لإجراء المرحلة الثانية والثالثة من التجارب السريرية البشرية للقاح سبوتنيك V، وهو لقاح مضاد لكوفيد-19 صنعته روسيا.
في 16 سبتمبر، اتفق صندوق الاستثمار المباشر الروسي (RDIF) وشركة "دكتور ريدي" للمختبرات المحدودة على التعاون في التجارب السريرية وتوزيع لقاح سبوتنيك V المضاد لكوفيد-19 في الهند.
تم تطوير لقاح سبوتنيك V، وهو لقاح يعتمد على ناقل فيروسي غدي، من قبل معهد غاماليا الوطني لبحوث الأوبئة والأحياء الدقيقة، بالتعاون مع صندوق الاستثمار المباشر الروسي، وتم تسجيله في 11 أغسطس.
وقال الرئيس المشارك والعضو المنتدب لشركة "دكتور ريدي" للمختبرات، جي في براساد، في بيان: "هذا تطور مهم يسمح لنا ببدء التجارب السريرية في الهند، ونحن ملتزمون بتوفير لقاح آمن وفعال لمكافحة الوباء".
وذكر بيان سابق للصندوق الروسي: "عند الحصول على الموافقة التنظيمية في الهند، سيقوم صندوق الاستثمار المباشر الروسي بتوريد 100 مليون جرعة من اللقاح لشركة دكتور ريدي. يخضع لقاح سبوتنيك V، الذي يعتمد على منصة ناقل فيروسي غدي بشري مدروسة جيداً ذات سلامة مثبتة، لتجارب سريرية لمواجهة جائحة فيروس كورونا".
كما ذكر صندوق الاستثمار المباشر الروسي أن عمليات التسليم قد تبدأ في أواخر عام 2020 رهناً بإكمال التجارب بنجاح وتسجيل اللقاح من قبل السلطات التنظيمية في الهند.
وأضاف الصندوق: "تعكس الاتفاقية بين صندوق الاستثمار المباشر الروسي وشركة دكتور ريدي الوعي المتزايد لدى الدول والمنظمات بضرورة امتلاك محفظة متنوعة من لقاحات كوفيد لحماية شعوبها".
