أعلنت شركتا فايزر وبيونتيك يوم الخميس أنهما ستسعيان للحصول على ترخيص تنظيمي لجرعة ثالثة من لقاحهما المضاد لكوفيد-19، وذلك بعد أن أظهرت بيانات أولية من تجربة جارية أن الجرعة الثالثة رفعت مستويات الأجسام المضادة.
أ ف ب | واشنطن
ذا ديلي تريبيون – www.newsofbahrain.com
أعلنت شركتا فايزر وبيونتيك يوم الخميس أنهما ستسعيان للحصول على ترخيص تنظيمي لجرعة ثالثة من لقاحهما المضاد لكوفيد-19.
ويأتي ذلك بعد أن أظهرت بيانات أولية من تجربة جارية أن الجرعة الثالثة رفعت مستويات الأجسام المضادة بمقدار خمسة إلى عشرة أضعاف ضد سلالة فيروس كورونا الأصلية ومتحور بيتا، الذي تم اكتشافه لأول مرة في جنوب إفريقيا، مقارنة بالجرعتين الأوليين وحدهما، وفقاً لبيان صادر.
وذكر البيان: "تتوقع الشركتان نشر بيانات أكثر دقة قريباً في مجلة علمية محكمة، وتخططان لتقديم البيانات إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، ووكالة الأدوية الأوروبية (EMA)، وهيئات تنظيمية أخرى في الأسابيع المقبلة".
بالإضافة إلى ذلك، تتوقع الشركتان أن تحقق الجرعة الثالثة أداءً مماثلاً ضد سلالة دلتا شديدة الانتقال، والتي أصبحت تهيمن بسرعة على مستوى العالم.
وكإجراء احترازي، تعمل الشركتان أيضاً على تطوير لقاح خاص بسلالة دلتا، وقد تم تصنيع الدفعة الأولى منه في منشأة بيونتيك في ماينز بألمانيا.
وتتوقع الشركتان أن تبدأ الدراسات السريرية في أغسطس، رهناً بالحصول على الموافقات التنظيمية.
وأضافت الشركتان أنهما تعتقدان أن هناك حاجة لجرعة ثالثة في غضون ستة إلى 12 شهراً بعد التطعيم الكامل. كوفيد-19: الإمارات تصبح الدولة الأكثر تطعيماً في العالم
وجاء في البيان: "بينما ظلت الحماية ضد المرض الشديد مرتفعة طوال فترة الستة أشهر الكاملة، فمن المتوقع حدوث انخفاض في الفعالية ضد المرض المصحوب بأعراض بمرور الوقت وظهور متحورات جديدة".
