اكتشاف جديد قد يساعد في علاج التصلب المتعدد

المنامة : أعلن فريق من الباحثين الطبيين في البحرين عن توصلهم إلى اكتشاف مثير للاهتمام قد يساعد في تحسين علاج مرض التصلب المتعدد.

يعتقد باحثون من مركز الأميرة الجوهرة للطب الجزيئي والأمراض الوراثية أن اكتشافهم الأخير سيساعد في تحسين علاج هذا المرض المناعي الذاتي. وكشفت دراستهم عن وجود خمس جينات كانت نسبتها أعلى بشكل ملحوظ لدى مرضى التصلب المتعدد مقارنة بالمجموعة الضابطة.

"مرض التصلب المتعدد (MS) هو مرض متعدد العوامل يصيب الجهاز العصبي المركزي ويؤثر على الشباب، مما يؤدي إلى إعاقات كبيرة بمرور الوقت. ويُعتقد الآن أن مرض التصلب المتعدد منتشر في منطقة الخليج العربي مع ارتفاع معدلات الإصابة بسبب العوامل البيئية والاختلافات الجينية غير المعروفة. كان الهدف من هذه الدراسة هو الكشف عن الجينات المحتملة التي يتم تنظيمها بشكل مرتفع والتي قد تكون متورطة في عملية الالتهاب العصبي لدى مرضى التصلب المتعدد في البحرين وقياس مستويات البروتين للجينات المعبر عنها"، حسبما ذكر التقرير.

تم استخدام تقنية حديثة تسمى "مصفوفة الحمض النووي الدقيقة" (microarray) لفحص التعبير الجيني. واستُخدمت عينات دم من 88 مريضاً بحرينياً مصاباً بالتصلب المتعدد و88 شخصاً من مجموعة ضابطة من مجمع السلمانية الطبي في الدراسة.

ومن بين 47000 جين تم فحصها، أشار التقرير إلى التعبير عن 15480 جيناً، ووجد أن خمسة جينات وهي TNF-AIP6 وIL-1RA وOASL وCLC وDOCK4 كانت أعلى لدى مرضى التصلب المتعدد.

كما اقترحت الدراسة مؤشرات حيوية لفهم عملية الالتهاب المرتبطة بالتصلب المتعدد وتحليل الاستجابة للعلاج.