العثور على مادة NDMA في عينات من أدوية الرانيتيدين

أعلنت الهيئة الوطنية لتنظيم المهن والخدمات الصحية (NHRA) أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قد علمت أن بعض أدوية الرانيتيدين، بما في ذلك بعض المنتجات المعروفة تجارياً باسم "زانتاك"، تحتوي على شوائب النيتروزامين المعروفة باسم "إن-نيتروزوديميثيل أمين" (NDMA) بمستويات منخفضة. وتُصنف مادة NDMA على أنها مادة مسرطنة محتملة للإنسان، وهي مادة قد تسبب السرطان بناءً على نتائج الاختبارات المعملية.

تعد مادة NDMA ملوثاً بيئياً معروفاً وتوجد في الماء والأطعمة، بما في ذلك اللحوم ومنتجات الألبان والخضروات. الرانيتيدين هو حاصر لمستقبلات الهيستامين-2 (H2)، والذي يقلل من كمية الحمض التي تفرزها المعدة. يُعتمد الرانيتيدين الذي يُصرف بدون وصفة طبية للوقاية من حرقة المعدة المرتبطة بعسر الهضم وحموضة المعدة وتخفيفها. كما يُعتمد الرانيتيدين الموصوف طبياً لدواعي استعمال متعددة، بما في ذلك علاج قرحة المعدة والأمعاء والوقاية منها، وعلاج مرض الارتجاع المعدي المريئي.

تعكف إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على التحقيق في مادة NDMA وشوائب النيتروزامين الأخرى في أدوية ضغط الدم وفشل القلب المعروفة باسم "حاصرات مستقبلات الأنجيوتنسين II" (ARBs) منذ العام الماضي. وفي حالة هذه الأدوية، أوصت الإدارة بسحب العديد منها بعد اكتشاف مستويات غير مقبولة من النيتروزامين.

لا تدعو إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الأفراد إلى التوقف عن تناول الرانيتيدين في الوقت الحالي؛ ومع ذلك، ذكرت أنه ينبغي على المرضى الذين يتناولون الرانيتيدين الموصوف طبياً ويرغبون في التوقف عن استخدامه التحدث مع أخصائي الرعاية الصحية الخاص بهم حول خيارات العلاج الأخرى. ووفقاً للإدارة، يمكن للأشخاص الذين يتناولون الرانيتيدين التفكير في استخدام أدوية أخرى معتمدة لحالتهم، مضيفة أن هناك العديد من الأدوية المتاحة في السوق والمعتمدة لنفس استخدامات الرانيتيدين أو استخدامات مشابهة.