وصف البرلمان الخطوة بأنها تقدم كبير في رعاية المرضى، حيث منح الضوء الأخضر يوم أمس لخطة الدكتورة مريم الظاعن لإنشاء مسار طوارئ خاص وفريق طبي مخصص لمرضى فقر الدم المنجلي في مجمع السلمانية الطبي.
ت دي تي | المنامة
وصف البرلمان الخطوة بأنها تقدم كبير في رعاية المرضى، حيث منح الضوء الأخضر يوم أمس لخطة الدكتورة مريم الظاعن لإنشاء مسار طوارئ خاص وفريق طبي مخصص لمرضى فقر الدم المنجلي في مجمع السلمانية الطبي.
وتهدف هذه الخطوة إلى تقليل فترات الانتظار للأشخاص الذين غالباً ما يواجهون نوبات مفاجئة.
وقد قدمت لجنة الخدمات دعمها الكامل لهذا المقترح، الذي ينص على تخصيص جناح منفصل في قسم الطوارئ، يعمل به استشاريون وعاملون صحيون مدربون.
وأكدت الدكتورة الظاعن أن مرضى فقر الدم المنجلي يحتاجون إلى إجراءات سريعة، حيث يمكن أن يتعرضوا لنوبات ألم شديدة دون سابق إنذار.
يُذكر أن حوالي 2% من المواليد البحرينيين يتأثرون بمرض فقر الدم المنجلي، بينما يحمل حوالي 18% من السكان السمة الوراثية، في حين بلغ إجمالي عدد مرضى فقر الدم المنجلي في البحرين حوالي 8,664 مريضاً في عام 2016.
نوبات شديدة
وقالت: "يمكن أن يتعرض مرضى فقر الدم المنجلي لنوبات شديدة في أي لحظة. وكلما حصلوا على الرعاية المناسبة بشكل أسرع، كانت فرصهم في التحسن أفضل".
وأشارت إلى أن خطتها تستند إلى المادة 8 من دستور البحرين، التي تمنح كل مواطن الحق في الرعاية الصحية.
وشددت على أن تأخير العلاج يمكن أن يفاقم المعاناة ويؤدي إلى مشاكل إضافية.
الألم "نحن نريد تخفيف آلامهم وتحسين قدرتهم على التعافي على المدى الطويل"، على حد تعبيرها.
ودعت الدكتورة الظاعن وزارة الصحة إلى دعم الخطة.
وقالت: "نحن بحاجة إلى دعم الوزارة لضمان حصول هؤلاء المرضى على المساعدة التي يحتاجونها في أسرع وقت ممكن".
الفحوصات الجينية
كما تحدثت عن وقف انتشار الاضطرابات الوراثية، داعية إلى إجراء فحوصات جينية أكثر دقة.
وقالت: "تتجاوز الفحوصات الجينية مجرد الفحص المعتاد قبل الزواج. فهي تمنحنا صورة أوضح، مما يمكننا من تحديد حاملي المرض والسيطرة على هذه الحالات".
وفي إشارة إلى محدودية اختبار (HPLC) المستخدم بشكل شائع، قالت الدكتورة الظاعن إن بعض الأشخاص تم إبلاغهم بشكل خاطئ بأنهم يحملون جينات خطرة، ليتبين لاحقاً من خلال فحوصات إضافية عكس ذلك.
دقة أكبر
وقالت: "لهذا السبب نحتاج إلى دقة أكبر".
وحثت الدكتورة الظاعن على استخدام التشخيص الوراثي قبل الانغراس (PGT) حتى يتمكن الأزواج من اختيار أجنة خالية من هذه الأمراض الوراثية.
وقالت: "هذا المسار يمنح الناس فرصة لاتخاذ خيارات أفضل ويحمي صحة الأجيال القادمة".
الأموال العامة
وحذرت من أن هذه الاضطرابات تشكل عبئاً كبيراً على الأموال العامة.
وقالت: "نحن ننفق الكثير كل عام على فقر الدم المنجلي، والثلاسيميا، وغيرها من الأمراض الوراثية. ومن خلال اعتماد فحص أقوى، يمكننا تخفيف الضغط عن الميزانية".
وبالنسبة للعائلات التي لديها بالفعل طفل مصاب بأحد هذه الأمراض، اقترحت الدكتورة الظاعن إجراء فحوصات جينية وتحديد النمط الجيني (HLA) للعثور على أجنة سليمة قد تساعد لاحقاً في توفير عمليات زرع الخلايا الجذعية أو نخاع العظم.
أمل جديد "يمكن أن يجلب ذلك أملاً جديداً للآباء الذين يمرون بظروف صعبة"، كما قالت. وفي الختام، قالت الدكتورة الظاعن إن التدابير الوقائية والطبية ستساعد الناس على البقاء بصحة أفضل مع تخفيف العبء عن الإنفاق الحكومي. وأضافت: "إن وضع هذه الأفكار موضع التنفيذ سيعتني بمجتمعنا ويحافظ على خفض التكاليف على المدى الطويل".
