ناجٍ من الجذام في إندونيسيا يصنع أطرافاً صناعية للقرويين المنبوذين

وكالات | جاكرتا

ديلي تريبيون - www.newsofbahrain.com

عندما زار علي ساجا عيادة في جاكرتا قبل أربعة عقود، شاهد المرضى والعاملين الصحيين يتدافعون للابتعاد عنه.

"صرخ الطبيب فجأة في وجه المرضى: تراجعوا! هذا الشخص مصاب بالجذام!"، قال الرجل البالغ من العمر 57 عاماً، مستذكراً واحدة من أكثر اللحظات تدميراً بعد تشخيص حالته في السبعينيات.

وأضاف مريض الجذام السابق وهو يحبس دموعه: "لقد استخدموا المحقنة بقسوة لاختبار جلدي وبكيت. قد لا يشعر جلدي بأي شيء، لكن روحي كانت تتألم".

والآن، يستخدم ساجا ألمه لمساعدة سكان قرية أخرى في ضواحي العاصمة الإندونيسية على عيش حياة طبيعية بعد الجذام، وذلك من خلال صناعة أطراف اصطناعية يدوياً.

بعد البرازيل والهند، تحتل إندونيسيا المرتبة الثالثة عالمياً في عدد حالات الإصابة بالجذام، وهو مرض بكتيري معدٍ ينتقل عن طريق الاتصال الوثيق والمطول مع الحالات غير المعالجة.

وقبل اليوم العالمي للجذام يوم الأحد، ذكرت وزارة الصحة أن البلاد لا تزال تضم أكثر من 15 ألف حالة نشطة، مع تسجيل أكثر من 11 ألف حالة جديدة العام الماضي.

هذا المرض القديم، الذي يسبب إعاقات وفقدان الإحساس في بقع جلدية محمرة، يتم تشخيصه الآن عن طريق خزعة الجلد وعلاجه بسهولة بالعلاج متعدد الأدوية.

لكن ساجا وغيره من سكان قرية سيتانالا - حيث انتقل مئات من مرضى الجذام السابقين بحثاً عن العزاء - عوملوا كمنبوذين لسنوات وأطلقت عليهم وسائل الإعلام المحلية اسم "مستعمرة الجذام".

إنهم يعانون من وصمة عار شديدة بسبب التصورات السائدة حول الجذام، المعروف أيضاً باسم مرض هانسن، حيث يعتقد بعض الإندونيسيين أن المرض لعنة من الله يمكن أن تنتقل عن طريق التلامس العابر.

ولكن في ورشة عمل صغيرة ومتربة محاطة بأطراف صناعية معلقة على الجدران البيضاء، يعمل ساجا على كسر هذا الجليد الاجتماعي، حيث ينحت أطرافاً اصطناعية تعمل على تحسين حياة السكان منذ عام 2005.

أحد الجيران الذين استفادوا من إبداعات ساجا هو الخياط كون سان البالغ من العمر 70 عاماً، والذي بُترت ساقه في مراهقته وفقد الأخرى في عام 2007.

قال سان: "اعتقدت يوماً أنني لن أتمكن من المشي مرة أخرى... لكنني الآن ممتن جداً لأنني أستطيع المشي بشكل طبيعي".

يعيش ما يقرب من 500 شخص ممن أصيبوا بالجذام الآن في سيتانالا لأنها تقع خلف مستشفى كان لعدة عقود مركزاً لإعادة تأهيل المرضى في جميع أنحاء إندونيسيا.

تصدر المستشفى عناوين الصحف في عام 1989 عندما زارته الأميرة الراحلة ديانا من بريطانيا وتم تصويرها وهي تصافح مريضاً بالجذام، متحدية بذلك الوصمة ضد هذه المجموعة المهمشة.

اليوم، لا يستطيع الكثيرون في القرية العثور على وظائف رسمية بسبب إعاقتهم، وبدلاً من ذلك عملوا ككناسي شوارع أو سائقي عربات ريكشا.

جامينجون، وهو سائق يبلغ من العمر 60 عاماً، فقد ساقه عندما كان مراهقاً.

لسنوات، كان يرتدي طرفاً اصطناعياً من الخيزران لأنه لم يكن يستطيع تحمل تكلفة طرف اصطناعي حقيقي.

قال جامينجون، الذي يستخدم اسماً واحداً مثل العديد من الإندونيسيين: "كان الأمر مؤلماً، وكان لا يزال يتعين علي استخدام عصا للمشي لأتوازن".

لكن حياته تغيرت بعد حصوله على ساق اصطناعية مجانية صنعها ساجا من خلال مؤسسة خيرية.

وقال لوكالة فرانس برس: "الأمر مختلف تماماً لأنني الآن أملك باطن قدم، أشعر وكأنها قدم حقيقية. ولم أعد أشعر بالألم عندما أمشي".

يجد ساجا صعوبة في الحديث عن ماضيه، ويفضل التركيز على دوره في مساعدة الآخرين على بناء مستقبلهم.

يمكن أن تصل تكلفة الطرف الواحد إلى 10 ملايين روبية (667 دولاراً)، لكنه يمنح الأطراف الاصطناعية مجاناً، أو يقبل مبالغ أقل، لأولئك الذين لا يستطيعون تحمل التكلفة.

ويقول إنه صنع حتى الآن أكثر من 5000 ساق اصطناعية لأشخاص في جميع أنحاء إندونيسيا.

يقول الخبراء إن الجهود المبذولة للقضاء على الجذام تعرقلها التركيز على إيجاد الحالات وعلاجها بدلاً من محو التحيزات التي تمنع المرضى من طلب المساعدة.

قالت أسكن سيناجا، المديرة التنفيذية لـ NLR إندونيسيا، وهي منظمة غير ربحية تركز على الجذام: "إذا لم نتعامل مع الوصمة، فلن يتوقف الانتقال وسيستمر حدوث الإعاقة".

"هذه حلقة مفرغة".

تريد إندونيسيا القضاء على الجذام بحلول العام المقبل، وهي مهمة شاقة بعد أن وجهت جائحة كوفيد-19 الموارد الصحية إلى أماكن أخرى.

يقول المتعافون من المرض إنهم يريدون فقط أن يعاملوا مثل أي شخص آخر.

قال سان: "آمل أن يتوقف الناس عن الحكم علينا".

"آمل أن تتحسن الأمور وأن يساعدنا الناس بدلاً من ذلك".