الهند ترفض مقترحاً لاختبار لقاح "سبوتنيك-في" الروسي المضاد لكوفيد-19

نيودلهي | رويترز

رفضت هيئة تنظيم الأدوية في الهند مقترحاً من شركة "دكتور ريدي" للمختبرات <REDY.NS> لإجراء دراسة واسعة النطاق في البلاد لتقييم لقاح "سبوتنيك-في" الروسي المضاد لكوفيد-19، وطلبت منها إجراء تجربة أصغر أولاً.

وأشارت توصيات لجنة خبراء تابعة للمنظمة المركزية للرقابة على الأدوية (CDSCO) إلى أن بيانات السلامة والاستجابة المناعية من الدراسات الأولية التي تُجرى في الخارج محدودة، ولا توجد مدخلات متاحة حول مشاركين هنود.

وتأتي هذه الخطوة الهندية كعقبة أمام خطة روسيا لطرح اللقاح حتى قبل أن تُظهر التجارب الكاملة مدى فعاليته، مما يؤدي إلى تأخير جهودها للحصول على الموافقة على اللقاح في الدولة التي تتصدر العالم من حيث متوسط عدد الإصابات الجديدة.

ومن المتوقع أن تتجاوز الهند الولايات المتحدة خلال الأسابيع القليلة المقبلة كأكبر دولة في العالم من حيث عدد الإصابات.

وكان صندوق الاستثمارات المباشرة الروسي (RDIF)، الذي يسوق لقاح "سبوتنيك-في"، وشركة "دكتور ريدي" للمختبرات قد أعلنا الشهر الماضي عن شراكتهما لإجراء تجارب سريرية وتوزيع اللقاح في الهند.

كانت روسيا أول دولة تمنح موافقة تنظيمية للقاح جديد لفيروس كورونا، وقامت بذلك قبل اكتمال التجارب واسعة النطاق، مما أثار مخاوف بين العلماء والأطباء بشأن سلامة اللقاح وفعاليته.

ولم يرد صندوق الاستثمارات المباشرة الروسي وشركة "دكتور ريدي" على الفور على طلبات رويترز للتعليق خارج ساعات العمل.